Генная терапия поможет в борьбе со стенокардией

Рост сердечных сосудов для восстановления кровотока при рефрактерной стенокардии после операции шунтирования кажется возможным благодаря экспериментальной генной терапии.

Несмотря на то, что уровень смертности от рефрактерной стенокардии достаточно низок, сама по себе она существенно снижает качество жизни. При этом пациенты с таким диагнозом, после перенесенного шунтирования практически исчерпывают все терапевтические и хирургическое возможности для реваскуляризации.

По мнению специалистов, фундаментальная проблема рефракторной стенокардии кроется в недостаточности микроциркуляторного русла мелких артерий, которые не поддаются механической реваскуляризации. Новый же метод помогает фактически вырастить сосуды заново, чтобы восстановить кровоток.

У 81 % из 32 пациентов, получивших инъекцию ХС001 (гена сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF), стимулирующего рост сосудов (ангиогенез) на аденовирусном-5 векторе), наблюдалось улучшение прогноза по стенокардии уже через 6 месяцев после процедуры. Инъекция осуществляется посредством миниторакотомии, доставляя в сердце три изоформы фактора роста эндотелия сосудов.

В ходе исследования не было выявлено серьезных побочных эффектов, связанных с самим лечением, а те, что были зарегистрированы, провоцировались хирургическим вмешательством, что было ожидаемо специалистами.

В течение 12 месяцев наблюдения было зафиксировано уменьшение общего дефицита перфузий миокарда по данным ПЭТ/КТ на 10,2 %%, средняя продолжительность переносимости физической нагрузки на беговой дорожке выросла с 359 до 448 с., частота приступов стенокардии снизилась на 8,8 эпизодов. Функциональный класс стенокардии улучшился у 81 % пациентов.

По мнению специалистов, такая терапия потенциально сможет помочь в лечении большого числа людей с ишемической болезнью сердца