Терапию эмпаглифлозином нельзя прекращать

Эффект от приема препаратов на основе эмпаглифлозина для пациентов с хронической болезнью почек начинает ослабевать через год после окончания лечения, что говорит о том, что его не следует прекращать.

Безопасность и эффективность препаратов на основе эмпаглифлозина в настоящее время хорошо изучена, однако исследование EMPA-KIDNEY показало, что ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2) снижают риск развития заболевания почек или его прогрессирования у пациентов уже имеющих проблемы с этим органом. При медианном наблюдении в 2 года эмпаглифлозин продемонстрировал свою эффективность в снижении развития заболеваний почек, а также уменьшал риск смерти от сердечно-сосудистых причин на
28 % по сравнению с плацебо.

В новом исследовании специалисты изучили насколько долго сохраняется эффект терапии после ее отмены. Были проанализированы данные 4891 пациентов из общей группы в 6609 человек с хронической болезнью почек, за которыми наблюдали еще 2 года после окончания основной фазы исследования. Из них 43 % оказались в группе, продолжавших прием эмпаглифлозина, и
40 % в группе плацебо.

При объединении результатов основного исследования и постнаблюдения совокупность прогрессирования заболевания почек или смерти от сердечно-сосудистых причин наблюдалась у 26 % пациентов, принимавших эмпаглифлоин, и у 30 % принимавших плацебо.

Риск прогрессирования заболевания почек в течение объединенного периода наблюдения составил 23,5 % в группе эмпаглифлозина и 27, 1 % среди тех, кто принимал плацебо, риск смерти или перехода заболевания в терминальную стадию составил 16,9 % и 19,6 % соответственно. Что касается риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, то тут цифры колебались в пределах 3,8 % и 4,9 % для каждой группы.

Полученные результаты, по мнению представителей медицинского сообщества, говорят о том, что терапия препаратами на основе эмпаглифлозина скорее всего должна быть пожизненной.