Генная инженерия поможет изучить синдром Туретта

Метод генной инженерии, благодаря которому можно создавать клетки мозга из клеток крови, впервые использован на семье из трех поколений с синдромом Туретта. При помощи этой технологии ученые из университета Ратгерса (Нью-Баунсуик, Канада) хотят определить, что именно становится причиной болезни. Ученые использовали клетки крови членов семьи в трех поколениях, часть из которых имели синдром Туретта. Эти клетки они преобразовали в плюрипотентные стволовые клетки, которые затем стали нейронами мозга. Изучив последовательность аминокислот в белке и кодирующие его нити ДНК, ученые сделали вывод: скорее всего, синдром Туретта и обсессивно-компульсивное расстройство возникают из-за мутации в гене PNKD, который присутствовал у членов семьи с диагностированным расстройством. Использованная технология генной инженерии привела к Нобелевской премии в 2012 году японских и британских ученых. Они применяли ее для исследования генетической основы других психических и неврологических заболеваний – например, шизофрении и болезни Лу Герига. Но никто не использовал ее для изучения синдрома Туретта, который не имеет конкретного лечения и пока не диагностируется генетическим тестированием. Ученые не берутся делать выводы о большинстве людей с синдромом Туретта, но они утверждают, что именно мутации в гене PNKD стали причиной болезни для этой конкретной семьи. В дальнейшем нужно провести больше исследований, чтобы подтвердить или опровергнуть их выводы. Подробнее с исследованием можно ознакомиться в Molecular Psychiatry. Подготовила Любовь Пушкарская Источник