Ингибитор BACE борется с бета-амилоидом

Исследование, проведенное в Мюнхенском техническом университете (TUM), показало, что воздействие одного из ингибиторов BACE снижает количество бета-амилоида в мозге мышей и способно остановить образование бляшек. Исследователи протестировали вещество, которое ингибирует фермент бета-секретазу в мышиной модели болезни Альцгеймера. Во время эксперимента мышам вводили этот ингибитор в пищу в течение восьми недель, после чего исследователи изучили его возможные эффекты. Для этого ученые использовали специальную технику визуализации, известную как двухфотонная микроскопия, которая позволила им наблюдать отдельные нервные клетки в головном мозге. Как и ожидалось, у мышей после экспериментального периода стало гораздо меньше бета-амилоида в мозге. Однако влияние вещества оказалось гораздо более широким: и мозговые функции животных практически нормализовались. Гиперактивных нервных клеток, характерных для заболевания, стало меньше, а мозговая активность снова начала напоминать ту, которая наблюдается у здоровых мышей. Ключевым моментом оказалось улучшение памяти у животных. Мышам, получавшим ингибитор, после обучения удавалось найти скрытую платформу в заполненном водой лабиринте так же быстро, как и их здоровым сородичам. Результаты ученых вскоре могу найти применение в клинической практике: планируется провести крупномасштабное клиническое исследование с участием около 1000 добровльцев для тестирования слегка модифицированной формы ингибитора BACE. Ученые надеются, что на людей вещество окажет такое же влияние, как на животных. Ведь пока что все подобные испытания заканчивались неудачами. Подготовила: Анна Хоружая Источник: https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-07/tuom-dns072817.php

10. D. Keskin, M. Kekuš, H. Adelsberger, U. Neumann, D. R. Shimshek, B. Song, B. Zott, T. Peng, H. Förstl, M. Staufenbiel, I. Nelken, B. Sakmann, A. Konnerth, and M. A. Busche, BACE inhibition-dependent repair of Alzheimer's pathophysiology, Proceedings of the National Academy of Sciences, July 2017, DOI: 10.1073/pnas.1708106114