Представлены данные долгосрочных исследований лекарственного средства, применяемого при рассеянном склерозе

​На 37-м Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза были представлены данные восьмилетнего исследования длительного лечения и раннего начала использования препарата окрелизумаб при рецидивирующем (РРС) и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС).

Лекарственное средство представляет собой гуманизированные моноклональные антитела, разработанные для воздействия на CD20-положительные В-клетки – особый тип иммунных клеток, которые считаются главной причиной повреждение миелина (изоляционного и опорного вещества нервных клеток) и аксонов (нервных клеток). Повреждение нервных клеток может привести к инвалидности у людей с рассеянным склерозом.

По результатам открытого исследования фазы III (OLE) через 7,5 лет применения препарата на 35% снижается риск потребности в помощи при ходьбе при рецидивирующем рассеянном склерозе.

Согласно данным двойного слепого исследования фазы III на 29% снижается риск развития инвалидности при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе после 8 лет применения лекарственного средства.

Новые 8-летние данные показывают устойчивый профиль безопасности исследуемого препарата во всех клинических исследованиях 

Кроме того, компания-производитель Рош и партнеры по исследованию представили на конгрессе свежие данные о COVID-19 среди пациентов с рассеянным склерозом