Медицинская школа Университета Пенсильвании продемонстрировала влияние микробиоты кишечника на эффективность таргетной иммунотерапии рака (ТИР). Исследователи обнаружили, что на эффективность ТИР у больных раком мышей существенно влияет лечение антибиотиками (провоцирующими дисбактериоз, либо подавляющих патогенную флору), что и послужило толчком к данному исследованию. Эксперименты, проведенные Мирей Урибе-Херранц, (доктор медицины, научный сотрудник лаборатории Facciabene), показывают, что эффективность ТТ отличалась у генетически идентичных животных, полученных от разных поставщиков (Лаборатория Джексона и Харлана), имеющих разный состав микрофлоры. Животные, полученные из Харлана, намного лучше отвечали на проводимое лечение. Ещё одним любопытным фактом было то, что на фоне ванкомицина эффективность ТТ также возрастала. Исследователи пересадили фекальную микробиоту от мышей из лаборатории Джексона мышам из Харлана, что привело к выравниванию параметров опухолевого роста и ответа на проводимую терапию. «Это означает, что зависящий от микробиоты ответ на ТТ был успешно перенесен вместе с биотой, и что модуляция с помощью специфических антибиотиков может быть использована для повышения эффективности ACT», - заявляют авторы исследования. Опубликовано 2 апреля 2018 года на сайте www.pennmedicine.org Подготовил Александр Степанов Источник