Главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев представил положительные результаты отечественного исследования «Long-CoV-III-21» - рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования эффективности и безопасности бовгиалуронидазы азоксимера у взрослых пациентов с постковидными легочными последствиями.

Презентация исследования состоялась в рамках конгресса Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине в Гонконге.

Бовгиалуронидаза азоксимер представляет собой полимер-конъюгированную гиалуронидазу с увеличенным периодом полувыведения. В проведенном исследовании было продемонстировано статистически значимое снижение на 62% доли пациентов с десатурацией при нагрузке (OR = 0,35, p = 0,0051) и на 27% доли пациентов с одышкой при нагрузке (OR = 0,62, p = 0,043) на 71-й день по сравнению с плацебо. Заметное улучшение наблюдалось также в отношении одышки в покое и во время теста с шестиминутной ходьбой. Эффект от приема препарата в отношении толерантности к физической нагрузке сохранялся в течение более 100 дней после приема последней дозы. Лонгидаза®️ не повлияла на функцию легких в общей популяции. Однако анализ подгрупп показал, что препарат ассоциировался со значительно большим изменением прогнозируемой форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) по сравнению с исходным уровнем у пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями (разница = 3,31%, p = 0,042) и у инфицированных более ранними вариантами SARS-CoV-2 (разница = 4,17%, p = 0,021) по сравнению с плацебо.

«Исследование показало значительный эффект новой терапии у пациентов с легочными последствиями COVID. Долгосрочный эффект препарата Лонгидаза®️ дает надежду на улучшение качества жизни пациентам, страдающим от одышки, усталости и снижения физической работоспособности», – сообщил Сергей Авдеев, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой пульмонологии Сеченовского университета и руководитель исследования.