В конце февраля 2018 года FDA объявила отзыв компанией Medtronic большого списка ее устройств для кардиоресинхронизирущей терапии с функцией дефибрилляции (CRT-D) и имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов (ИКД). При производственном дефекте возможно наличие смеси газов в устройстве, что препятствует нанесению стимулов и шоков при остановке сердца. Среди моделей Medtronic, подлежащих отзыву, можно назвать CRT-Ds Amplia, Claria, Compia и Viva и ИКД Evera и Visia. Бракованные устройства были изготовлены с 13 июля 2013 года по 8 августа 2017 года. Представитель Medtronic пояснил, что, хотя в этом списке была представлена 21 модель, только 48 имплантированных устройств были признаны дефектными. Также они призывают к отсутствию паники среди пациентов с CRT-D Viva. По словам Tracy McNulty, из отдела Medtronic по связям с общественностью, у одного дефектного устройства наблюдалась потеря функций, однако пациент был спасен с помощью внешней дефибрилляции. Ни один пациент не умер в связи с отзывом устройств. Пациентам с отозванными моделями следует рассмотреть профилактическую замену устройства по гарантии Medtronic. Подготовила Ирина Даабуль Источник