Метод, благодаря которому можно редактировать гены нейронов, разработали исследователи из Флоридского института нейронаук имени Макса Планка. Ранее это считалось невозможным, поскольку клетки уже прошли стадию пролиферации. Новая технология основана на методе редактирования генов CRISPR-Cas9: ДНК разрывается в нужном месте, а затем восстанавливается методом гомологичной репарации (HDR). Раньше его возможно было использовать только на клетках, которые продолжают делиться. Теперь ученые объединили CRISPR-Cas9 с адено-ассоциированным вирусом (AAV). Последний - нетоксичный вирус с низкой иммуногенностью, который ученые используют для доставки генов. Этот вирус может становиться матрицей, необходимой для HDR. Сначала ученые использовали AAV, чтобы отредактировать геномы нейронов трансгенных мышей, самостоятельно экспрессирующих Cas9. Затем они протестировали систему на животных, которые не были модифицированы. В обоих экспериментах исследователи добились эффективного HDR в пост-митотических нейронах головного мозга. vSLENDER протестировали также на мышах с болезнью Альцгеймера, доказав тем самым эффективность метода даже на пожилых животных и в патологических моделях. [caption id="attachment_2071" align="alignnone" width="973"]
Credit: Max Planck Florida Institute for Neuroscience[/caption] В будущем метод позволить лучше понять патогенез заболеваний нервной системы, а также разработать новые методы их диагностики и лечения. Подробнее с работой можно ознакомиться в Neuron. Подготовила Любовь Пушкарская Источник