Международная исследовательская группа и ученые из Мюнхенского центра им. Гельмгольца обнаружили ряд новых генетических факторов риска, которые способствуют развитию дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) и других сердечно-сосудистых заболеваний. Известно, что некоторые гены связаны с повышенным риском возникновения различных поражений сердца, и многие из них до сих пор еще точно не определены. Трудность изучения процессов на уровне РНК связана с недостатком материалов для исследования. «Очень сложно получить ткани сердца человека для генетического анализа», — объясняет Норберт Хюбнер, один из ведущих авторов работы. Для проведения исследования ученые забирали необходимый материал из левого желудочка во время трансплантации сердца. Всего в работе были задействованы 97 пациентов с ДКМП и 108 здоровых доноров. Был проведен анализ транскриптома, в ходе которого были найдены 228 генов, которые по-разному экспрессировались у здоровых и больных ДКМП людей. Исследователи отметили, что большинство этих различий были найдены в генах, которые уже известны как факторы риска возникновения ДКМП. Но, кроме того, были найдены 60 новых генов, которые до сих пор не были связаны с развитием данного заболевания. «Полученные результаты являются ценным ресурсом для исследования сердечнососудистых заболеваний в целом» — рассказывает Маттиас Хайнинг, ведущий автор исследования. Он также добавил, что разработка диагностических мероприятий, основанных на анализе генетического материала с учетом полученных данных, поможет идентифицировать людей с повышенным риском возникновения ДКМП на ранних стадиях. Норберт Хюбнер отметил, что полученные результаты важны и по другой причине: «Мы стали лучше разбираться в процессах, приводящих к развитию ДКМП. Такие генетические изменения выходят за рамки обычных мутаций». Исследование было опубликовано в журнале Genome Biology. Подготовил Антон Клещеногов Источник: https://www.mdlinx.com/cardiology/top-medical-news/article/2017/09/22/7464369