Применение биорегуляционных препаратов в лечении аносмии – результаты исследования

​Завершилось рандомизированное пилотное исследование среди 91-го пациента в возрасте от 18 до 70 лет с подтвержденным диагнозом COVID-19 и нарушением обоняния (аносмией) длительностью более 1 месяца. Доля лиц, восстановивших обонятельную функцию в полном объеме, в основной группе составила 56,5%, у пациентов группы контроля – 6,6%.

Аносмия встречается в среднем у 61,2–85,6% пациентов с COVID-19. В качестве основных методик ее коррекции рассматривают использование интраназальных и системных глюкокортикостероидов (ГКС), элиминационную терапию и обонятельные тренировки.

Варианты лечения поствирусной обонятельной дисфункции как проявления хронического COVID-синдрома (CCS) или подострого последствия инфекции SARS-CoV-2 (PASC) на амбулаторном этапе наблюдения пациента немногочисленны.

Рандомизированное пилотное исследование проводилось в конце 2021 года под руководством Главного внештатного специалиста оториноларинголога МЗ Самарской области Владимировой Татьяны Юльевны. Его целью была оценка обонятельных нарушений у пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции и возможности получения дополнительных преимуществ от назначения препаратов биорегуляционной медицины.

Для лечения пациентов с аносмией в ходе исследования использовались препараты Траумель С, Эуфорбиум композиум спрей, Коэнзим композитум внутримышечно (основная группа) по сравнению с рутинной элиминационной терапией в контрольной группе. 

Учитывая данные литературы о длительной персистенции вируса SARS-CoV-2 и повреждении им рецепторных клеток обонятельного нейроэпителия, в выборе симптоматической терапии обонятельных расстройств у реконвалесцентов COVID-19 авторы руководствовались проведенными исследованиями, подтверждающими детоксикационную, иммунокорригирующую, энерготропную и регенерирующую активность комплексных препаратов биорегуляционной терапии. В ходе исследования была отмечена более быстрая (на 7-е сутки) динамика идентификационного тестирования с помощью SST-12[1] у пациентов, принимавших комплексные препараты биорегуляционной терапии.

Исследование проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации.