RUSSCO включило камрелизумаб в наиболее предпочтительную схему 1 линии терапии рака носоглотки

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) включило в практические рекомендации [1] инновационный препарат камрелизумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки. Использование нового иммуноонкологического метода будет способствовать повышению выживаемости пациентов и улучшению качества жизни.

Инновационный лекарственный препарат (МНН: камрелизумаб) зарегистрирован в России в ноябре 2024 года. Это оригинальный PD-1 ингибитор комбинированного механизма действия и первый в России иммуноонкологический препарат для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. До настоящего времени единственной опцией для лечения этого заболевания в первой линии терапии в России являлась химиотерапия.

Препарат успешно прошел международные клинические исследования, в том числе в России. Результаты 3 фазы исследования CAPTAIN 1st[2] продемонстрировали значительное увеличение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) и достижение высоких цифр контроля над заболеванием по сравнению только с химиотерапией.

Назофарингеальная карцинома – орфанное заболевание, распространенность которого в России составляет 0,3% на 100 000 человек. Более 40% пациентов с раком носоглотки обращаются к врачу поздно – на четвертой стадии болезни. В течение первого года после установления диагноза погибает около 45% пациентов[3].

Ранее Совет экспертов с участием ведущих российских онкологов рекомендовал включить камрелизумаб в Клинические рекомендации по лечению рака носоглотки Минздрава России, что может повысить доступность инновационной терапии для российских пациентов.

Включение препарата в практические рекомендации Российского общества клинической онкологии в России – необходимое условие для рассмотрения Минздравом России возможности его включения в Клинические рекомендации.

Первые поставки препарата в России ожидаются в 1 квартале 2025 года, в дальнейшем планируется локализация производства препарата по полному циклу на мощностях российской компании «Петровакс Фарм».

[1] Л. В. Болотина et al. ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ. Практические рекомендации RUSSCO. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2024-14-3s2-1.1-09/

[2] Yang, Y. et al., 2021, The Lancet Oncology, 22(8), pp. 1162-1174

[3] В. М. Мерабишвили, З. А.-Г. Раджабова и др. Опухоли головы и шеи. № 3, 2024