Новости

Тест ДНК проверит новорожденного на 193 генетических заболевания

28.12.2018
Тест ДНК проверит новорожденного на 193 генетических заболевания
Дополнительный скрининговый тест для новорождённых предлагает провести компания Sema4. Он анализирует 166 генов для скрининга 193 генетических состояний и проверяет возможную реакцию на часто назначаемые в детстве препараты. В Соединенных Штатах новорожденные обычно проверяются в больнице на 34 генетические патологии. Sema4 Natalis разработан, чтобы помочь решить проблему недиагностированных заболеваний в дополнение к традиционному скринингу новорожденных. Для заболеваний, охватываемых тестом — например, атипичной эпилепсии, спинальной мышечной атрофии и многих других — есть медицинские вмешательства, которые при раннем проведении могут положительно влиять на будущее благополучие ребенка. Также Sema4 Natalis включает фармакогенетический анализ того, как ребенок может реагировать на 38 препаратов, обычно назначаемых в раннем возрасте — в том числе и антибиотиков. Это поможет педиатрам подобрать индивидуальную терапию и избежать побочных эффектов и неправильных дозировок. Разработчики утверждают: если родители упустили возможность провести скрининг у новорожденного ребенка, они всё ещё могут это сделать, поскольку тест можно проводить детям до десяти лет. Вокруг таких тестов ведется множество споров, поскольку положительные результаты скрининга не означают, что у ребенка обязательно разовьется патология. Тем не менее это может помочь родителям правильно ухаживать за своими детьми, чтобы не допустить развития заболеваний из группы риска. Сейчас такое тестирование обойдётся в 649 долларов. Подготовила Любовь Пушкарская Источник  

НАШИ ПАРТНЕРЫ