Детское ожирение все чаще осложняется метаболически ассоциированной жировой болезнью печени. Новые критерии диагностики и неинвазивные биомаркеры открывают путь к раннему выявлению, но педиатрическая MASLD по-прежнему остается вне фокуса лекарственной разработки.

Дефект межжелудочковой перегородки — самый частый врожденный порок сердца. Однако успешная хирургическая помощь возможна. Рассмотрим случай успешной коррекции большого перимембранозного дефекта у ребенка 4 месяцев: пластика PTFE-заплатой в условиях искусственного кровообращения.

Первая генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна уже вошла в клиническую практику, но вопросы доказательности, безопасности и равного доступа остаются открытыми. Долгосрочные данные обнадеживают, но реальная практика требует мультидисциплинарного сопровождения.

Ожирение ассоциируется не только с метаболическими и сердечно-сосудистыми нарушениями. Оно может влиять и на функцию тазового дна, повышая риск недержания мочи (НМ). Что известно об этой связи и какие методы лечения дают наилучший результат?